Archivo. EFE/EPA/ALLISON DINNER
Por Redacción
Ciudad de Mexico, 22 de marzo de 2026.- Los laboratorios farmacéuticos Dr. Reddy’s, Glenmark Pharmaceuticals y Sun Pharmaceuticals anunciaron el lanzamiento de versiones genéricas de semaglutida en la India, aprovechando la expiración de la patente del compuesto base de medicamentos como Ozempic y Wegovy, originalmente desarrollados por Novo Nordisk. Esta medida busca incrementar la accesibilidad a tratamientos para la diabetes mellitus tipo 2 y la pérdida de peso en el mercado indio.
Dr. Reddy’s informó la comercialización de Obeda, la primera inyección de semaglutida aprobada por el Controlador General de Fármacos de la India (DCGI). El laboratorio estableció un precio mensual de 4,200 rupias, equivalente a aproximadamente 50 dólares. Por su parte, Glenmark Pharmaceuticals presentó GLIPIQ, destinado al manejo de la diabetes tipo 2, con un coste semanal que oscila entre 325 y 440 rupias (3.90 a 5.30 dólares).
Sun Pharmaceuticals entró al mercado con dos marcas, Noveltreat y Sematrinity. La compañía fijó precios semanales que varían según la presentación: entre 900 y 2,000 rupias (10.80 a 24 dólares) para una línea, y de 750 a 1,300 rupias (9 a 15.60 dólares) para la otra. Estos lanzamientos se concretaron apenas 24 horas después de que venciera la protección de patente que mantenía Novo Nordisk sobre la molécula.
La entrada de estas alternativas genéricas representa un cambio significativo en la estructura de costos para los pacientes indios, quienes anteriormente dependían de las versiones de marca con precios considerablemente más elevados. La disponibilidad de opciones con costes reducidos podría ampliar el acceso a terapias basadas en semaglutida para poblaciones con menores recursos económicos.
El movimiento de las tres compañías farmacéuticas marca el inicio de una nueva fase en la industria de medicamentos para la diabetes y la obesidad en la región, donde la competencia por precios será un factor determinante en los próximos meses. No se especificó en los comunicados si las versiones aprobadas cubren todas las indicaciones terapéuticas de los productos originales o si existen diferencias específicas en su uso clínico.
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