Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de sus propias versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Se estima que la entrada de estos genéricos podría ampliar el acceso al tratamiento para cerca del 40% de la población mundial en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde el alto costo del medicamento de marca ha sido una barrera significativa para los pacientes.
A pesar de la expectativa de reducción de costos y mayor disponibilidad, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede provocar un efecto rebote, caracterizado por un aumento del apetito y la recuperación del peso perdido.
La transición hacia las versiones genéricas plantea desafíos para los sistemas de salud y los pacientes, quienes deberán navegar entre la oferta de nuevos laboratorios y la necesidad de mantener la continuidad terapéutica sin comprometer su estabilidad metabólica.
Novo Nordisk A/S, laboratorio danés creador del principio activo, pierde con esta expiración la exclusividad de mercado que mantuvo durante años, mientras la industria farmacéutica global observa el impacto de esta apertura en los precios y la distribución del agonista del receptor de GLP-1.
About The Author
